16s测序能用在哪些方面
三域分类以什么为标准？
三域分类以什么为标准？
20世纪70年代末由于美国伊利诺斯大学的C.R.Woese（伍斯）等人对大量微生物和其他生物进行16s和18srRNA的寡核苷酸测序，并比较其同源性水平后，提出了一个与以往各种界级分类不同的新系统，称为三域学说，“域”是一个比界更高的界级分类单元，过去曾称原界。三个域指的是细菌域（以前称“真细菌域”）、古生菌域（以前称古细菌域）、和真核生物域。
微生物组学研究方法？
微生物组学的研究方法，目前依赖于16S rRNA基因扩增子测序和宏基因组学的方法。
16s rdna测序技术有哪些？
一般就是两种方法，直接以基因组为模板，特异针对16s rDNA的引物进行测序，另一种通过高保真pcr克隆16s rDNA基因，采用克隆载体通用引物进行测序。
16srna和16sdna一样吗？
16Smα和16sdna不是一样的，这是因为这两个单项式所含的字母不同，16smα所含的字母是S、m、α三个字母。而16sdnα所含的字母是s、d、n、a，如果是找公因式的话，它们是共同的因式16sα，其余的是不一样的，所以它们两个是不能进行合并同类项计算的，
16srrna测序技术原理？
16SrRNA为核糖体的RNA的一个亚基，16SrDNA就是编码该亚基的基因。细菌rRNA（核糖体RNA）按沉降系数分为3种，分别为5S、16S和23S rRNA。16S rDNA是细菌染色体上编码 rRNA相对应的DNA序列，存在于所有细菌染色体基因中。
16SrDNA是细菌的系统分类研究中最有用的和最常用的分子钟，其种类少，含量大（约占细菌DNA含量的80%），分子大小适中，存在于所有的生物中，其进化具有良好的时钟性质，在结构与功能上具有高度的保守性，素有“细菌化石”之称。在大多数原核生物中rDNA都具有多个拷贝，5S、16S、23S rDNA的拷贝数相同。16S rDNA由于大小适中，约1.5Kb左右，既能体现不同菌属之间的差异，又能利用测序技术较容易地得到其序列，故被细菌学家和分类学家接受。