mbr膜怎么选择
mbr膜清洗与维保方案？
mbr膜清洗与维保方案？
Part.1
MBR膜组件清洗方式主要有在线维护清洗和离线化学清洗两种方式。
在线维护性清洗
维护性清洗定期清除膜面的污染物，抑制污染层的增厚及跨膜压差的上升，以达到稳定运行的目的。维护性清洗时，停止曝气。
维护性清洗的频率通常为1 次／1 周，采用有效氯浓度为200mg/L～500mg/L的NaClO，从产水侧定量注入膜组件内，药剂注入时间为5-10min，药剂注入完成后静置浸泡30min。单位膜面积药剂量为2~2.5L／m2，总的药剂配制量要计算输送管道容量。
维护性化学清洗工艺流程：
离线化学清洗
当日常在线维护性清洗或抽吸压超过设定值时（即跨膜压差），当前两种清洗方式不能恢复膜性能时，要进行离线清洗，把膜组件吊出浸没在专用清洗池内，清除污染物，使膜性能恢复到接近初期值的状态。浸泡清洗一般都能够显著恢复膜性能。离线清洗时，将整体膜组件或单个膜浸入碱性清洗药剂（效氯浓度2000-3,000 mg/L、pH 10~11的NaClO溶液）或酸性清洗药剂（1-2%草酸或柠檬酸、0.1～0.5% 硫酸或盐酸）中。浸泡时间为6～24 h小时。
Part.2
膜通量的影响因素
污泥浓度对膜通量的影响
污泥浓度(MLSS)是影响膜通量的重要因素之一。高的MLSS可以保证有机负荷高峰期的出水水质，且在低峰期污泥可以进行自身消化(内源呼吸) 。污泥浓度增加，会导致污泥粘度的增大、通量下降，阻碍氧气的转换，从而影响污泥的流动性和分离性能。
膜面流速对膜通量的影响
膜面流速对于膜通量来说，增加膜面流速，可以减小由浓差极化而产生的凝胶层的厚度，从而减少了膜的过滤阻力，延缓和防止了膜的堵塞，维持了一个稳定的膜通量。运行中，应当综合考虑能耗等各方面因素，予以优化处理。
膜堵塞的原因
主要有以下几点：
(1)膜内表面MLSS升高，微生物内源呼吸加剧，由于缺氧、污泥厌氧呼吸而使得膜表面积累一层黑色物质，这层黑色物质多为死细菌及其残留物，而且，微生物内源呼吸后产生20%的残留物质是难降解的；
(2)细菌外聚合物(EPS)逐渐提高对膜表面造成污染。EPS是由多糖类，蛋白质，糖蛋白质，脂蛋白质和微生物体内的其他大分子物质组成。它们形成粘性基质，将细胞粘附在膜表面上，并且使生物膜保持在一起。EPS的提高使得在膜表面形成凝胶层，使通量下降；
(3)膜面堵塞的主要物质为微生物正常代谢产生的粘性多肽分子和蛋白质分子等，含有活性基团的大分子物质可能与金属离子如Ca2 、Mg2 、Fe3 等相互作用而在膜表面形成凝胶层。
Part.3
膜清洗注意事项
1.在线清洗，在药液遍及到膜组件整体表面时，确保药液与膜表面附着物的接触时间足够也很重要。并且，注入药液过程中及静置过程中，一定要停止曝气。若持续曝气时，药液扩散、稀释到槽整体，导致膜表面清洗效果低下。
2.离线清洗时，去除膜表面附着的污泥不要用高压水枪，有可能会对膜造成损伤。
3.无论在线还是离线，同时进行酸清洗与次氯酸钠清洗时，在酸清洗与次氯酸钠清洗中间，膜帘及附带设备要充分进行水洗。酸与次氯酸钠混合时，有产生有毒气体的危险，要小心。
4.清洗MBR膜时，还要注意劳保防护。
原位/异位恢复性化学清洗工艺流程：
Part.4
MBR清洗步骤
MBR膜离线清洗
MBR膜进行离线清洗时，将膜组件在膜池提出后，首先用清水将膜丝之间的杂物冲洗掉，然后放入次氯酸钠和氢氧化钠清洗液中浸泡12小时，取出清洗干净后放入柠檬酸清洗液中浸泡12小时，具体步骤如下：
（1）将膜组件取出后用清水将膜丝之间的杂物冲洗掉，如果用清水冲洗不彻底，需人工清除。将清洗后的膜组件放入含有次氯酸钠和氢氧化钠的清洗液中浸泡，注意清洗水池液面要将膜组件全部淹没，在浸泡的过程中，间歇性地开启曝气，目的是搅拌清洗液并使清洗掉的污染物与膜丝分离。
（2）待浸泡超过12小时后，取出膜组件，并用清水冲洗干净,放入清水膜池连接曝气管进行曝气，但不连接吸水管。
（3）将膜组件从清水池取出，放入柠檬酸膜池，步骤重复上两步。
（4）用柠檬酸清洗液清洗完成后，再用清水冲洗干净，将膜组件放入池内，并连接好曝气管与抽吸管道。完成离线清洗。
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mbr膜可以使用液碱清洗吗？
mbr膜化学清洗步骤
1.恢复性化学清洗mbr膜主要是使用次氯酸钠清洗和酸洗
2.控制系统根据累计过滤时间和跨膜压力TMP设置来决定是否执行CIP。累计过滤时间为3-6个月。我们建议将其设置为3个月。将跨膜压力TMP设置为30KPa。
3.清洗液中的次氯酸钠浓度为1000ppm，柠檬酸浓度为1％。在特殊情况下可以使用其他清洗剂，最好是由供应商提供或推荐。
4.通常，mbr膜需要氯和酸清洗。换句话说，每次完成氯清洗，然后进行酸清洗。
5.将膜池内的溶液返回生化池，并清空膜池溶液。
6.用清水冲洗mbr膜组件。将清洗水注入指定水平以完全覆盖膜组件。浸泡30分钟，然后打开充气阀10分钟。
7.排空膜池清水。将膜池内溶液回流至生化池或调节池，完成排空膜池溶液。
8.重复步骤6-7，以完成清洗步骤。
9.用清水完成清洗步骤后，检查上部mbr膜膜组件上的污泥。如果发现膜组件有严重的污泥，则应进行液压冲洗以清洗膜组件的污泥。
10.液压清洗完成后，您可以进入定量浸泡和曝气步骤，以将氯和酸清洗的浸泡和曝气时间适当地延长到4小时以上。
11.药物和清洗。根据膜的容量和次氯酸钠原料药的浓度（将膜中的次氯酸钠的浓度保持在1000 ppm），计算需要添加的次氯酸钠的量。对于）。打开膜CIP清洗进料管上的阀门，打开CIP清洗水泵和CIP次氯酸钠进料泵，并同时添加进水。剂量取决于计算量。
12.浸泡与曝气。停止透过液抽吸泵，曝气吹扫阀开启4h，完成浸泡曝气清洗。
13.排空膜池。膜池内的清洗药液通过清空泵排入调节池。
14.酸洗。重复进行第11~第13步，酸洗药剂为柠檬酸或盐酸，酸洗浓度为1%（或pH2.5-3）。
15.结束mbr膜清洗